A clinical and molecular-genetic analysis of Chinese patients with lattice corneal dystrophy and novel Thr538Pro mutation in the TGFBI (BIGH3) gene.
J Genet
;
2006 Apr; 85(1): 73-6
Artículo
en Inglés
| IMSEAR
| ID: sea-114316
Asunto(s)
Texto completo:
Disponible
Índice:
IMSEAR (Asia Sudoriental)
Asunto principal:
Linaje
/
Treonina
/
Femenino
/
Humanos
/
Masculino
/
Prolina
/
China
/
Distrofias Hereditarias de la Córnea
/
Reacción en Cadena de la Polimerasa
/
Factor de Crecimiento Transformador beta
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
Inglés
Revista:
J Genet
Año:
2006
Tipo del documento:
Artículo
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