Phenotypic overlapping of autosomal trisomy syndromes and its significance.

Balakrishnan, S; Puri, R K; Bhargava, I

Balakrishnan, S; Puri, R K; Bhargava, I.

Indian Pediatr ; 1971 Jul; 8(7): 336-41

Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-11654

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/diagnóstico; Niño; Preescolar; Aberraciones Cromosómicas/diagnóstico; Trastornos de los Cromosomas; Cromosomas Humanos 13-15; Cromosomas Humanos 16-18; Consanguinidad; Diagnóstico Diferencial; Hepatitis/congénito; Humanos; Lactante; Recién Nacido; Fenotipo; Cráneo/anomalías; Trisomía

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Texto completo: Disponible Índice: IMSEAR (Asia Sudoriental) Asunto principal: Fenotipo / Cráneo / Trisomía / Anomalías Múltiples / Humanos / Recién Nacido / Niño / Preescolar / Aberraciones Cromosómicas / Cromosomas Humanos 13-15 Tipo de estudio: Estudio diagnóstico Idioma: Inglés Revista: Indian Pediatr Año: 1971 Tipo del documento: Artículo

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