De novo deletion of chromosome 9 (9p-) in a child with multiple congenital anomalies and psychomotor retardation.

Murthy, D S; Murthy, S K; Banker, G J; Patel, A J

Murthy, D S; Murthy, S K; Banker, G J; Patel, A J.

Indian Pediatr ; 1991 May; 28(5): 546-9

Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-12911

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/diagnóstico; Aberraciones Cromosómicas/genética; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 9/ultraestructura; Disostosis Craneofacial/diagnóstico; Criptorquidismo/diagnóstico; Humanos; Lactante; Cariotipificación; Masculino; Trastornos Psicomotores/diagnóstico

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Texto completo: Disponible Índice: IMSEAR (Asia Sudoriental) Asunto principal: Trastornos Psicomotores / Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 9 / Humanos / Masculino / Aberraciones Cromosómicas / Deleción Cromosómica / Disostosis Craneofacial / Criptorquidismo / Lactante Idioma: Inglés Revista: Indian Pediatr Año: 1991 Tipo del documento: Artículo

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