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Partial albinism, immunodeficiency, hypergammaglobulinemia and Dandy-Walker cyst--a Griscelli syndrome variant.
Indian Pediatr ; 2003 Oct; 40(10): 1005-8
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-13377
ABSTRACT
A 6-year-old girl presented with recurrent infections, seizures, regression of milestones, silvery hair and organomegaly. A diagnosis of Griscelli syndrome with unusual features of a Dandy Walker cyst and hypergammaglobulinemia, not previously described in literature, was made. The child was treated with supportive measures.
Asunto(s)
Texto completo: Disponible Índice: IMSEAR (Asia Sudoriental) Asunto principal: Síndrome / Femenino / Humanos / Niño / Piebaldismo / Síndrome de Dandy-Walker / Hipergammaglobulinemia / Síndromes de Inmunodeficiencia Idioma: Inglés Revista: Indian Pediatr Año: 2003 Tipo del documento: Artículo

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