Delleman Oorthuys syndrome: ‘Oculocerebrocutaneous syndrome’.
Indian J Ophthalmol
;
2009 Sept; 57(5): 387-389
Artículo
en Inglés
| IMSEAR
| ID: sea-135983
ABSTRACT
Delleman Oorthuys syndrome (oculocerebrocutaneous syndrome) is a rare, congenital sporadic disorder affecting the skin and central nervous system. We present the case of a one-month-old male who presented with an orbital cyst in the left eye since birth along with other manifestations of this syndrome. The manifestations of this syndrome resemble other developmental disorders like Goldenhar and Goltz syndrome. Conservative management of the orbital cyst in these cases have been described. The need to diagnose this rare congenital anomaly with cerebral malformations as a separate entity is crucial in the management of these children.
Texto completo:
Disponible
Índice:
IMSEAR (Asia Sudoriental)
Asunto principal:
Anomalías Cutáneas
/
Síndrome
/
Anomalías Múltiples
/
Humanos
/
Masculino
/
Recién Nacido
/
Tomografía Computarizada por Rayos X
/
Anomalías del Ojo
/
Estudios de Seguimiento
/
Diagnóstico Diferencial
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
/
Estudio observacional
/
Estudio pronóstico
Idioma:
Inglés
Revista:
Indian J Ophthalmol
Año:
2009
Tipo del documento:
Artículo
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