12;14 translocation in Coffin Siris syndrome.

Patel, Z M; Mulye, V R; Raghavan, K; Shah, S B

Patel, Z M; Mulye, V R; Raghavan, K; Shah, S B.

Indian Pediatr ; 1987 May; 24(5): 435-8

Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-13725

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 12; Cromosomas Humanos Par 14; Expresión Facial; Femenino; Humanos; Recién Nacido; Cariotipificación; Discapacidad Intelectual/genética; Uñas Malformadas/genética; Sindactilia/genética; Síndrome; Translocación Genética

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Texto completo: Disponible Índice: IMSEAR (Asia Sudoriental) Asunto principal: Síndrome / Translocación Genética / Cromosomas Humanos Par 12 / Cromosomas Humanos Par 14 / Femenino / Humanos / Recién Nacido / Sindactilia / Expresión Facial / Cariotipificación Idioma: Inglés Revista: Indian Pediatr Año: 1987 Tipo del documento: Artículo

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