A new recurring chromosome 13 abnormality in two older patients with de novo acute myeloid leukemia: An Indian experience.
Indian J Hum Genet
;
2009 Sept; 15(3): 137-139
Artículo
en Inglés
| IMSEAR
| ID: sea-138886
ABSTRACT
We report here two cases of trisomy 13 in acute myeloid leukemia M1 subtype. short-term unstimulated bone marrow and peripheral blood lymphocyte culture showed 47, XY, +13 in all metaphase plates and trisomy 13 was confirmed with whole chromosome paint probes. Trisomy 13 in AML-M1 is a rare numerical abnormality. This is the first Indian report of sole trisomy 13 in AML-M1. Here, we present two cases of elder male patients, which may constitute a distinct subtype.
Texto completo:
Disponible
Índice:
IMSEAR (Asia Sudoriental)
Asunto principal:
Trisomía
/
Cromosomas Humanos Par 13
/
Anciano
/
Humanos
/
Masculino
/
Células de la Médula Ósea
/
Linfocitos
/
Leucemia Mieloide Aguda
/
Aberraciones Cromosómicas
/
Hibridación Fluorescente in Situ
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
Inglés
Revista:
Indian J Hum Genet
Año:
2009
Tipo del documento:
Artículo
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