Hay-Wells syndrome of ectodermal dysplasia: A rare autosomal dominant disorder.
Indian J Hum Genet
;
2011 Sept; 17(3): 245-246
Artículo
en Inglés
| IMSEAR
| ID: sea-138974
Asunto(s)
Texto completo:
Disponible
Índice:
IMSEAR (Asia Sudoriental)
Asunto principal:
Padres
/
Femenino
/
Displasia Ectodérmica
/
Resultado del Embarazo
/
Correspondencia como Asunto
/
Adolescente
/
Consanguinidad
/
Adulto
Idioma:
Inglés
Revista:
Indian J Hum Genet
Año:
2011
Tipo del documento:
Artículo
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