D66H mutation in GJB2 gene in a Chinese family with classical Vohwinkel syndrome.
Indian J Dermatol Venereol Leprol
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2012 Sept-Oct; 78(5): 640-642
Artículo
en Inglés
| IMSEAR
| ID: sea-141183
Texto completo:
Disponible
Índice:
IMSEAR (Asia Sudoriental)
Idioma:
Inglés
Revista:
Indian J Dermatol Venereol Leprol
Año:
2012
Tipo del documento:
Artículo
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