An unusual clonal cytogenetic abnormality with t(15;17)(p11;q21) in a patient with severe aplastic anemia.

Sharma, Sanjeev K; Agrawal, Narendra; Jain, Sonal; Chowdhry, Mohit; Singh, Pawan K; Seth, Tulika; Mishra, Pravas; Mahapatra, Manoranjan; Tyagi, Seema; Pati, Haraprasad

Sharma, Sanjeev K; Agrawal, Narendra; Jain, Sonal; Chowdhry, Mohit; Singh, Pawan K; Seth, Tulika; Mishra, Pravas; Mahapatra, Manoranjan; Tyagi, Seema; Pati, Haraprasad.

Indian J Hum Genet ; 2012 May; 18(2): 268-269

Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-143287

Asunto(s)

Anemia Aplásica/genética; Aberraciones Cromosómicas/genética; Correspondencia como Asunto; Cromosomas/genética; Cromosomas Humanos Par 15/genética; Cromosomas Humanos Par 17/genética; Humanos

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Texto completo: Disponible Índice: IMSEAR (Asia Sudoriental) Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 15 / Cromosomas Humanos Par 17 / Humanos / Correspondencia como Asunto / Aberraciones Cromosómicas / Cromosomas / Anemia Aplásica Idioma: Inglés Revista: Indian J Hum Genet Año: 2012 Tipo del documento: Artículo

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