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Impact of COMT H108L, MAOB int 13 A>G and DRD2 haplotype on the susceptibility to Parkinson’s Disease in South Indian subjects.
Indian J Biochem Biophys ; 2013 Oct; 50(5): 436-441
Article en En | IMSEAR | ID: sea-150253
Texto completo: 1 Índice: IMSEAR Asunto principal: Enfermedad de Parkinson / Haplotipos / Femenino / Humanos / Masculino / Catecol O-Metiltransferasa / Receptores de Dopamina D2 / Predisposición Genética a la Enfermedad / Polimorfismo de Nucleótido Simple / India Tipo de estudio: Observational_studies / Risk_factors_studies País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Indian J Biochem Biophys Año: 2013 Tipo del documento: Article
Texto completo: 1 Índice: IMSEAR Asunto principal: Enfermedad de Parkinson / Haplotipos / Femenino / Humanos / Masculino / Catecol O-Metiltransferasa / Receptores de Dopamina D2 / Predisposición Genética a la Enfermedad / Polimorfismo de Nucleótido Simple / India Tipo de estudio: Observational_studies / Risk_factors_studies País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Indian J Biochem Biophys Año: 2013 Tipo del documento: Article