Encephalopathy in type I hyperlipidemia.
Indian Pediatr
;
2007 Apr; 44(4): 306-8
Artículo
en Inglés
| IMSEAR
| ID: sea-15350
ABSTRACT
Familial chylomicronemia syndrome is a group of rare genetic disorders characterized by deficient activity of an enzyme lipoprotein lipase or apo-protein C-II deficiency. In this paper we present an infant with massive hyperchylomicronemia and severe pancreatitis. Exchange transfusion for controlling hypertriglyceridemia and pancreatitis led to an increase in hyperviscosity which resulted in encephalopathy.
Texto completo:
Disponible
Índice:
IMSEAR (Asia Sudoriental)
Asunto principal:
Pancreatitis
/
Intercambio Plasmático
/
Viscosidad Sanguínea
/
Encefalopatías Metabólicas
/
Humanos
/
Masculino
/
Hipertrigliceridemia
/
Apolipoproteína C-II
/
Lactante
/
Lipoproteína Lipasa
Idioma:
Inglés
Revista:
Indian Pediatr
Año:
2007
Tipo del documento:
Artículo
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