CHILD syndrome.
Indian J Dermatol Venereol Leprol
;
2014 Spt-Oct ; 80 (5): 483
Artículo
en Inglés
| IMSEAR
| ID: sea-154966
Asunto(s)
Texto completo:
Disponible
Índice:
IMSEAR (Asia Sudoriental)
Asunto principal:
Anomalías Múltiples
/
Femenino
/
Humanos
/
Eritrodermia Ictiosiforme Congénita
/
Deformidades Congénitas de las Extremidades
/
Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X
/
Eritema
/
Alopecia
/
Lactante
Idioma:
Inglés
Revista:
Indian J Dermatol Venereol Leprol
Año:
2014
Tipo del documento:
Artículo
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