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Wiedemann-Rautenstauch Syndrome.
Indian Pediatr ; 2011 September; 48(9): 731-732
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-168962
ABSTRACT
Wiedemann-Rautenstauch (WR) syndrome is a rare autosomal recessive neonatal progeroid syndrome with only few published case reports. We describe a neonate showing clinical features of WR syndrome with peeling of skin, and presented with weak cry and breathing difficulty since birth.

Texto completo: Disponible Índice: IMSEAR (Asia Sudoriental) Idioma: Inglés Revista: Indian Pediatr Año: 2011 Tipo del documento: Artículo

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