Wolfram syndrome with a rare genetic mutation - Case report

Caculo, Divya U; Murthy, Sowmya Raveendra; Patil, Ankita A; Peswani, Sneha R.

Indian J Ophthalmol ; 2022 Jul; 70(7): 2755-2757

Article | IMSEAR | ID: sea-224395

Palabras clave

Deafness; genetic analysis; juvenile diabetes mellitus; optic atrophy; Wolfram syndrome

Texto completo: 1 Índice: IMSEAR Revista: Indian J Ophthalmol Año: 2022 Tipo del documento: Article

Texto completo: 1 Índice: IMSEAR Revista: Indian J Ophthalmol Año: 2022 Tipo del documento: Article