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Congenital afibrinogenemia in Hasan Sadikin Hospital.
Southeast Asian J Trop Med Public Health ; 1993 ; 24 Suppl 1(): 267-9
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-30931
ABSTRACT
A case of a 24-year-old male with congenital afibrinogenemia has been discussed. The diagnosis was made based upon history, physical examination, umbilical cord bleeding, bleeding history and similar cases were found being the patient's grandfather and brother. Laboratory tests supported the diagnosis with a prolonged bleeding time, prothrombin time (PT), undetected partial thromboplastin time (PTT), flat line on thromboelastogram, and undetected fibrinogen (less than 78 mg/dl), with substitution test which showed fibrinogen deficiency.
Asunto(s)
Texto completo: Disponible Índice: IMSEAR (Asia Sudoriental) Asunto principal: Pleuroneumonía / Tuberculosis Pulmonar / Tiempo de Sangría / Pruebas de Coagulación Sanguínea / Humanos / Masculino / Fibrinógeno / Adulto / Afibrinogenemia / Diagnóstico Diferencial Tipo de estudio: Estudio diagnóstico País/Región como asunto: Asia Idioma: Inglés Revista: Southeast Asian J Trop Med Public Health Año: 1993 Tipo del documento: Artículo

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