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Fragile X syndrome and other dynamic mutation diseases.
Southeast Asian J Trop Med Public Health ; 1995 ; 26 Suppl 1(): 77-85
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-34466
Texto completo: Disponible Índice: IMSEAR (Asia Sudoriental) Asunto principal: Linaje / Diagnóstico Prenatal / Cromosoma X / Femenino / Humanos / Masculino / Embarazo / Secuencias Repetitivas de Ácidos Nucleicos / Síndrome del Cromosoma X Frágil / Enfermedades Genéticas Congénitas Tipo de estudio: Estudio diagnóstico Idioma: Inglés Revista: Southeast Asian J Trop Med Public Health Año: 1995 Tipo del documento: Artículo

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