Fragile X syndrome and other dynamic mutation diseases.
Southeast Asian J Trop Med Public Health
;
1995 ; 26 Suppl 1(): 77-85
Artículo
en Inglés
| IMSEAR
| ID: sea-34466
Texto completo:
Disponible
Índice:
IMSEAR (Asia Sudoriental)
Asunto principal:
Linaje
/
Diagnóstico Prenatal
/
Cromosoma X
/
Femenino
/
Humanos
/
Masculino
/
Embarazo
/
Secuencias Repetitivas de Ácidos Nucleicos
/
Síndrome del Cromosoma X Frágil
/
Enfermedades Genéticas Congénitas
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
Idioma:
Inglés
Revista:
Southeast Asian J Trop Med Public Health
Año:
1995
Tipo del documento:
Artículo
Similares
MEDLINE
...
LILACS
LIS