Laurence-Moon-Bardet-Biedl syndrome.
Artículo
en Inglés
| IMSEAR
| ID: sea-46035
ABSTRACT
Laurence-Moon-Bardet-Biedl syndrome is a rare, genetically heterogeneous, autosomal recessive inherited disorder with wide variability in expression. We report a case of Laurence-Moon-Bardet-Biedl syndrome with typical phenotype in conjunction with nonalcoholic steatohepatitis. The diagnosis had been missed until the patient presented at our hospital.
Texto completo:
Disponible
Índice:
IMSEAR (Asia Sudoriental)
Asunto principal:
Humanos
/
Masculino
/
Niño
/
Estudios de Seguimiento
/
Síndrome de Bardet-Biedl
/
Diagnóstico Diferencial
/
Dieta Baja en Carbohidratos
/
Terapia por Ejercicio
/
Hígado Graso
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
/
Estudio observacional
/
Estudio pronóstico
/
Factores de riesgo
Idioma:
Inglés
Año:
2008
Tipo del documento:
Artículo
Similares
MEDLINE
...
LILACS
LIS