Meckel Gruber syndrome--a single gene cause of recurrent neural tube defects.
Ceylon Med J
;
2001 Mar; 46(1): 30
Artículo
en Inglés
| IMSEAR
| ID: sea-47917
ABSTRACT
Meckel Gruber syndrome (MGS), an autosomal recessive disorder characterised by posterior encephalocoele, multicystic kidneys and post-axial polydactyly should be recognised by obstetricians and paediatricians to counsel parents regarding the 25% recurrence risk. We report a consanguineous family with MGS affecting three infants.
Texto completo:
Disponible
Índice:
IMSEAR (Asia Sudoriental)
Asunto principal:
Autopsia
/
Síndrome
/
Anomalías Múltiples
/
Femenino
/
Humanos
/
Recién Nacido
/
Embarazo
/
Factores de Riesgo
/
Oligohidramnios
/
Ultrasonografía Prenatal
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
/
Estudio de etiología
/
Factores de riesgo
Idioma:
Inglés
Revista:
Ceylon Med J
Año:
2001
Tipo del documento:
Artículo
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