Arthrogryposis multiplex congenita distal type II associated with facial abnormality, renal abnormality, polydactyly and Hirschprung's disease.
Ceylon Med J
;
2001 Dec; 46(4): 156-7
Artículo
en Inglés
| IMSEAR
| ID: sea-48802
ABSTRACT
A case of arthrogryposis multiplex congenita distal type II associated with facial abnormality, renal abnormality, postaxial poydactyly and Hirschprung's disease is described. It appears to be a new form of an autosomal recessive disorder.
Texto completo:
Disponible
Índice:
IMSEAR (Asia Sudoriental)
Asunto principal:
Artrogriposis
/
Anomalías Múltiples
/
Humanos
/
Masculino
/
Recién Nacido
Idioma:
Inglés
Revista:
Ceylon Med J
Año:
2001
Tipo del documento:
Artículo
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