Kallmann's syndrome.
Indian J Pediatr
;
2007 Dec; 74(12): 1113-5
Artículo
en Inglés
| IMSEAR
| ID: sea-79694
ABSTRACT
Kallmann's syndrome is a rare genetic disorder due to abnormal migration of olfactory axons and gonadotropin releasing hormone producing neurons, characterized by hypogonadism and anosmia. The prevalence of Kallmann's syndrome is 110,000 to 160,000 with a male to female ratio of 51. The inheritance of Kallmann's syndrome may be X-linked, autosomal recessive or autosomal dominant with variable penetrance, mutation involving KAL-1 and KAL-2 gene respectively. We report a case of Kallmann's syndrome in a 19-year-old boy with characteristic clinical, biochemical and MRI findings.
Texto completo:
Disponible
Índice:
IMSEAR (Asia Sudoriental)
Asunto principal:
Testosterona
/
Índice de Severidad de la Enfermedad
/
Humanos
/
Masculino
/
Esquema de Medicación
/
Estudios de Seguimiento
/
Síndrome de Kallmann
/
Adulto
/
Relación Dosis-Respuesta a Droga
Tipo de estudio:
Estudio observacional
/
Estudio pronóstico
/
Factores de riesgo
Idioma:
Inglés
Revista:
Indian J Pediatr
Año:
2007
Tipo del documento:
Artículo
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