Inherited coagulation disorders in India.

Mehta, B C; Agarwal, M B

Mehta, B C; Agarwal, M B.

Indian J Pediatr ; 1981 Jul-Aug; 48(393): 525-31

Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-82352

Asunto(s)

Adolescente; Adulto; Afibrinogenemia/diagnóstico; Trastornos de la Coagulación Sanguínea/diagnóstico; Niño; Preescolar; Deficiencia del Factor XI/genética; Deficiencia del Factor XIII/genética; Femenino; Hemofilia A/diagnóstico; Hemofilia B/diagnóstico; Humanos; Lactante; Recién Nacido; Masculino; Enfermedades de von Willebrand/genética

Texto completo

Imprimir

XML

Buscar en Google

Texto completo: Disponible Índice: IMSEAR (Asia Sudoriental) Asunto principal: Enfermedades de von Willebrand / Trastornos de la Coagulación Sanguínea / Femenino / Humanos / Masculino / Recién Nacido / Niño / Preescolar / Hemofilia B / Adolescente Idioma: Inglés Revista: Indian J Pediatr Año: 1981 Tipo del documento: Artículo

Similares

MEDLINE

LILACS

LIS

Texto completo

Imprimir

XML

Buscar en Google