Pierre Robin syndrome: autosomal dominant inheritance with pleiotropic effect.
Indian J Pediatr
;
1989 May-Jun; 56(3): 413-7
Artículo
en Inglés
| IMSEAR
| ID: sea-84268
Asunto(s)
Texto completo:
Disponible
Índice:
IMSEAR (Asia Sudoriental)
Asunto principal:
Síndrome de Pierre Robin
/
Femenino
/
Humanos
/
Recién Nacido
/
Enfermedades en Gemelos
/
Genes Dominantes
Idioma:
Inglés
Revista:
Indian J Pediatr
Año:
1989
Tipo del documento:
Artículo
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