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Tuberous sclerosis--a multi system disease.
Indian J Pediatr ; 2008 Jan; 75(1): 77-9
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-84775
ABSTRACT
Tuberous sclerosis is a genetic disease with autosomal dominant inheritance, associated with hamartomas in several organs and various skin findings. A case of a ten year old boy is presented here to highlight the multisystem involvement in tuberous sclerosis. The child had seizures, facial papular naevi and peri-ungual fibromas. MRI revealed cortical tubers, white matter lesions and subependymal nodules. Orbital ultrasound showed retinal hamartoma on the left side. Ultrasound of the abdomen revealed a soft tissue mass at the upper pole of left kidney with a small cyst in right kidney.
Asunto(s)
Texto completo: Disponible Índice: IMSEAR (Asia Sudoriental) Asunto principal: Enfermedades de la Retina / Convulsiones / Neoplasias Cutáneas / Esclerosis Tuberosa / Encéfalo / Humanos / Masculino / Niño / Diagnóstico Diferencial / Cara Tipo de estudio: Estudio diagnóstico Idioma: Inglés Revista: Indian J Pediatr Año: 2008 Tipo del documento: Artículo

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