Robinow syndrome.
Artículo
en Inglés
| IMSEAR
| ID: sea-92355
ABSTRACT
Robinow syndrome is a rare congenital abnormality. It is characterized by mesomelic brachymelia, hemivertebrae, dysmorphic facies, genital hypoplasia, micropenis, clinodactyly, camptodactly, hypoplastic nails and moderate short stature. We are documenting the case on the account of its rarity and additional features.
Texto completo:
Disponible
Índice:
IMSEAR (Asia Sudoriental)
Asunto principal:
Pene
/
Acondroplasia
/
Síndrome
/
Anomalías Múltiples
/
Humanos
/
Masculino
/
Diagnóstico Diferencial
/
Enanismo
/
Ectromelia
/
Lactante
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
Idioma:
Inglés
Año:
2000
Tipo del documento:
Artículo
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