Autosomal dominant spinocerebellar ataxia with slow eye movements-a common hereditary ataxia in Western India.
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| ID: sea-93609
Texto completo:
1
Índice:
IMSEAR
Asunto principal:
Síndrome
/
Femenino
/
Humanos
/
Masculino
/
Ataxia Cerebelosa
/
Niño
/
Adolescente
/
Adulto
/
Movimientos Oculares
/
Genes Dominantes
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Año:
1976
Tipo del documento:
Article