Autosomal dominant spinocerebellar ataxia with slow eye movements-a common hereditary ataxia in Western India.

Wadia, R S; Amin, R B; Divate, U P; Divate, P G; Sainani, G S; Sardesai, H V

Wadia, R S; Amin, R B; Divate, U P; Divate, P G; Sainani, G S; Sardesai, H V.

Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-93609

Asunto(s)

Adolescente; Adulto; Ataxia Cerebelosa/epidemiología; Niño; Movimientos Oculares; Femenino; Genes Dominantes; Humanos; India; Masculino; Persona de Mediana Edad; Síndrome

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Texto completo: Disponible Índice: IMSEAR (Asia Sudoriental) Asunto principal: Síndrome / Femenino / Humanos / Masculino / Ataxia Cerebelosa / Niño / Adolescente / Adulto / Movimientos Oculares / Genes Dominantes País/Región como asunto: Asia Idioma: Inglés Año: 1976 Tipo del documento: Artículo

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