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Sialidosis type I (cherry red spot-myoclonus syndrome).
J Indian Med Assoc ; 2004 Mar; 102(3): 174-5
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-97120
ABSTRACT
Sialidosis type 1 or the cherry red spot-myoclonus syndrome (CRSM) is an autosomal recessive disorder with the onset in adolescence of myoclonus and gradual visual failure. Here, a case of CRSM in a 12-year-old Bengali Muslim girl with the history of myoclonic jerks of limbs and the body since last 2 years and gradual impairment of vision since last one year is presented with a brief review of the literature.
Asunto(s)
Texto completo: Disponible Índice: IMSEAR (Asia Sudoriental) Asunto principal: Trastornos de la Visión / Femenino / Humanos / Niño / Técnicas de Diagnóstico Oftalmológico / Mucolipidosis Idioma: Inglés Revista: J Indian Med Assoc Año: 2004 Tipo del documento: Artículo

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