Unusual presentation of Norrie's disease with hypomagnesemia.

Kumar, M S; Shenoi, A; Mukta Jain, M; Ashok, J; Chidananda, S C; Sameera, P; Maseeuddin, S

Kumar, M S; Shenoi, A; Mukta Jain, M; Ashok, J; Chidananda, S C; Sameera, P; Maseeuddin, S.

Indian Pediatr ; 1998 Aug; 35(8): 783-6

Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-9887

Asunto(s)

Atrofia; Ceguera/congénito; Encéfalo/patología; Consanguinidad; Sordera/congénito; Humanos; Lactante; Ligamiento Genético/genética; Magnesio/sangre; Masculino; Discapacidad Intelectual/genética; Microftalmía/genética; Desprendimiento de Retina/congénito; Cuerpo Vítreo/anomalías; Cromosoma X/genética

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Texto completo: Disponible Índice: IMSEAR (Asia Sudoriental) Asunto principal: Atrofia / Cuerpo Vítreo / Cromosoma X / Encéfalo / Desprendimiento de Retina / Humanos / Masculino / Microftalmía / Ceguera / Consanguinidad Idioma: Inglés Revista: Indian Pediatr Año: 1998 Tipo del documento: Artículo

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