Inherited deletion of chromosome (21p-) in a child with congenital malformation and psychomotor retardation.
Indian Pediatr
;
1992 Jul; 29(7): 929-34
Artículo
en Inglés
| IMSEAR
| ID: sea-9889
Asunto(s)
Texto completo:
Disponible
Índice:
IMSEAR (Asia Sudoriental)
Asunto principal:
Linaje
/
Anomalías Múltiples
/
Cromosomas Humanos Par 21
/
Humanos
/
Masculino
/
Bandeo Cromosómico
/
Deleción Cromosómica
/
Lactante
/
Cariotipificación
/
Discapacidad Intelectual
Idioma:
Inglés
Revista:
Indian Pediatr
Año:
1992
Tipo del documento:
Artículo
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