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Inherited deletion of chromosome (21p-) in a child with congenital malformation and psychomotor retardation.
Indian Pediatr ; 1992 Jul; 29(7): 929-34
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-9889
Texto completo: Disponible Índice: IMSEAR (Asia Sudoriental) Asunto principal: Linaje / Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 21 / Humanos / Masculino / Bandeo Cromosómico / Deleción Cromosómica / Lactante / Cariotipificación / Discapacidad Intelectual Idioma: Inglés Revista: Indian Pediatr Año: 1992 Tipo del documento: Artículo

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