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Near-tetraploidy Acute Myeloid Leukemia with RUNX1-RUNX1T1 Rearrangement Due to Cryptic t(8;21) / 대한진단검사의학회지
The Korean Journal of Laboratory Medicine ; : 510-514, 2009.
Artículo en Coreano | WPRIM | ID: wpr-106766
ABSTRACT
Tetraploidy or near-tetraploidy is a rare cytogenetic abnormality found in AML, and is divided into primary and secondary forms. The secondary tetraploidy or near-tetraploidy found in AML is known to be specifically associated with t(8;21). In this case report, FISH analysis detected RUNX1-RUNX1T1 gene rearrangement in the absence of cytogenetic abnormality of t(8;21), which suggests the presence of unvailed t(8;21). This is the first case report of tetraploidy or near-tetraploidy AML with cryptic RUNX1/RUNX1T1 in Korea. Although the prognosis of tetraploidy or near- tetraploidy with t(8;21) is known to be poor, this patient shows a relatively good clinical course compared to other reported cases.
Asunto(s)

Texto completo: Disponible Índice: WPRIM (Pacífico Occidental) Asunto principal: Poliploidía / Factores de Transcripción / Translocación Genética / Cromosomas Humanos Par 8 / Cromosomas Humanos Par 21 / Reordenamiento Génico / Leucemia Mieloide Aguda / Proteínas Proto-Oncogénicas / Hibridación Fluorescente in Situ / Subunidad alfa 2 del Factor de Unión al Sitio Principal Tipo de estudio: Estudio pronóstico Límite: Adulto / Femenino / Humanos Idioma: Coreano Revista: The Korean Journal of Laboratory Medicine Año: 2009 Tipo del documento: Artículo

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