Acromicric Dysplasia Caused by a Novel Heterozygous Mutation of FBN1 and Effects of Growth Hormone Treatment
Annals of Laboratory Medicine
;
: 92-94, 2017.
Artículo
en Inglés
| WPRIM
| ID: wpr-111447
ABSTRACT
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Texto completo:
Disponible
Índice:
WPRIM (Pacífico Occidental)
Asunto principal:
Pelvis
/
Enfermedades del Desarrollo Óseo
/
Deformidades Congénitas de las Extremidades
/
Hormona de Crecimiento Humana
/
Fibrilina-1
/
Mano
/
Heterocigoto
Límite:
Niño
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Inglés
Revista:
Annals of Laboratory Medicine
Año:
2017
Tipo del documento:
Artículo
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