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Haplotype analysis at R778L mutation of ATP7B gene in Korean patients with Wilson disease / 대한간학회지
Article en Ko | WPRIM | ID: wpr-181189
Biblioteca responsable: WPRO
Texto completo: 1 Índice: WPRIM Asunto principal: Haplotipos / Adenosina Trifosfatasas / Sustitución de Aminoácidos / Proteínas de Transporte de Catión / República de Corea / Genotipo / Degeneración Hepatolenticular / Mutación Límite: Humans País/Región como asunto: Asia Idioma: Ko Revista: The Korean Journal of Hepatology Año: 2009 Tipo del documento: Article
Texto completo: 1 Índice: WPRIM Asunto principal: Haplotipos / Adenosina Trifosfatasas / Sustitución de Aminoácidos / Proteínas de Transporte de Catión / República de Corea / Genotipo / Degeneración Hepatolenticular / Mutación Límite: Humans País/Región como asunto: Asia Idioma: Ko Revista: The Korean Journal of Hepatology Año: 2009 Tipo del documento: Article