Haplotype analysis at R778L mutation of ATP7B gene in Korean patients with Wilson disease / 대한간학회지
The Korean Journal of Hepatology
; : 295-298, 2009.
Article
en Ko
| WPRIM
| ID: wpr-181189
Biblioteca responsable:
WPRO
ABSTRACT
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Palabras clave
Texto completo:
1
Índice:
WPRIM
Asunto principal:
Haplotipos
/
Adenosina Trifosfatasas
/
Sustitución de Aminoácidos
/
Proteínas de Transporte de Catión
/
República de Corea
/
Genotipo
/
Degeneración Hepatolenticular
/
Mutación
Límite:
Humans
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
Ko
Revista:
The Korean Journal of Hepatology
Año:
2009
Tipo del documento:
Article