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Pulmonary Thromboembolism Caused by PROS1 Gene Mutation / 계명의대학술지
Keimyung Medical Journal ; : 94-98, 2014.
Artículo en Coreano | WPRIM | ID: wpr-191854
ABSTRACT
Pulmonary embolism (PE) is a serious clinical problem in patients with acquired risk factor such as cancer, immobilization, recent trauma and surgery. However PE may occur in hereditary thrombophilia like protein S deficiency which is caused by PROS1 gene mutation. The author reports a case of pulmonary embolism in a 33-year-old man with protein S deficiency and PROS1 gene mutation. Genetic analysis of the patient showed mutation 1063C→T in exon 10 of PROS1 gene, resulting in a substitution of arginine by cystine at position 355 (R355C).
Asunto(s)

Texto completo: Disponible Índice: WPRIM (Pacífico Occidental) Asunto principal: Arginina / Embolia Pulmonar / Exones / Factores de Riesgo / Deficiencia de Proteína S / Trombofilia / Cistina / Inmovilización Tipo de estudio: Estudio de etiología / Factores de riesgo Límite: Adulto / Humanos Idioma: Coreano Revista: Keimyung Medical Journal Año: 2014 Tipo del documento: Artículo

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