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Solitary Malignant Gastrointestinal Stromal Tumor Associated with a Neurofibromatosis Type I
Annals of Dermatology ; : 12-14, 2003.
Artículo en Inglés | WPRIM | ID: wpr-194044
ABSTRACT
From the Department of Dermatology, College of Medicine, The Catholic University of Korea, Kangnam St. Mary's Hospital, 505, Banpo-Dong, Seocho-Gu, 137-040, Seoul, Korea, Gastrointestinal stromal tumors are usually late manifestations of neurofibromatosis (von Recklinghausen's disease) and most become clinically apparent in middle-aged patients as multiple benign tumors. To our review of the literature, solitary malignant stromal tumor of gastrointestinal tract is exceptionally rare in von Recklinghausen's disease. We herein present a case of solitary jejunal stromal tumor in a 50-year-old woman with NF1, which histopathologically showed a malignant change and combined smooth muscle-neural type.
Asunto(s)

Texto completo: Disponible Índice: WPRIM (Pacífico Occidental) Asunto principal: Neurofibromatosis 1 / Neurofibromatosis / Tracto Gastrointestinal / Tumores del Estroma Gastrointestinal / Dermatología / Seúl / Corea (Geográfico) Límite: Femenino / Humanos País/Región como asunto: Asia Idioma: Inglés Revista: Annals of Dermatology Año: 2003 Tipo del documento: Artículo

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