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Fabry disease previously diagnosed as Henoch-Schonlein purpura
Article en En | WPRIM | ID: wpr-195224
Biblioteca responsable: WPRO
Texto completo: 1 Índice: WPRIM Asunto principal: Fenotipo / Vasculitis por IgA / Biopsia / Análisis Mutacional de ADN / Valor Predictivo de las Pruebas / Enfermedad de Fabry / Alfa-Galactosidasa / Predisposición Genética a la Enfermedad / Errores Diagnósticos / Terapia de Reemplazo Enzimático Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Humans / Male Idioma: En Revista: The Korean Journal of Internal Medicine Año: 2015 Tipo del documento: Article
Texto completo: 1 Índice: WPRIM Asunto principal: Fenotipo / Vasculitis por IgA / Biopsia / Análisis Mutacional de ADN / Valor Predictivo de las Pruebas / Enfermedad de Fabry / Alfa-Galactosidasa / Predisposición Genética a la Enfermedad / Errores Diagnósticos / Terapia de Reemplazo Enzimático Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Humans / Male Idioma: En Revista: The Korean Journal of Internal Medicine Año: 2015 Tipo del documento: Article