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Juvenile Hyaline Fibromatosis
Clinical and Experimental Otorhinolaryngology ; : 102-106, 2010.
Artículo en Inglés | WPRIM | ID: wpr-205383
ABSTRACT
Juvenile hyaline fibromatosis (JHF) is a rare, progressive autosomal recessive disease that's characterized by papulonodular skin lesions, soft tissue masses, joint contractures, gingival hypertrophy and osteolytic bone lesions. We present here the case of a 2-yr-old boy with JHF along with a review of the relevant literature. This case demonstrates that JHF should be considered in the differential diagnosis when multiple subcutaneous nodules are observed in the face, head and neck.
Asunto(s)

Texto completo: Disponible Índice: WPRIM (Pacífico Occidental) Asunto principal: Piel / Contractura / Diagnóstico Diferencial / Síndrome de Fibromatosis Hialina / Fibroma / Encía / Hipertrofia Gingival / Cabeza / Hialina / Articulaciones Tipo de estudio: Estudio diagnóstico Idioma: Inglés Revista: Clinical and Experimental Otorhinolaryngology Año: 2010 Tipo del documento: Artículo

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