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First Korean case of Emberger syndrome (primary lymphedema with myelodysplasia) with a novel GATA2 gene mutation
The Korean Journal of Internal Medicine ; : 188-190, 2016.
Artículo en Inglés | WPRIM | ID: wpr-220485
Texto completo: Disponible Índice: WPRIM (Pacífico Occidental) Asunto principal: Fenotipo / Síndromes Mielodisplásicos / Análisis Mutacional de ADN / Mutación del Sistema de Lectura / Predisposición Genética a la Enfermedad / Factor de Transcripción GATA2 / República de Corea / Pérdida Auditiva Sensorineural / Linfedema Límite: Femenino / Humanos País/Región como asunto: Asia Idioma: Inglés Revista: The Korean Journal of Internal Medicine Año: 2016 Tipo del documento: Artículo

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