First Korean case of Emberger syndrome (primary lymphedema with myelodysplasia) with a novel GATA2 gene mutation
The Korean Journal of Internal Medicine
;
: 188-190, 2016.
Artículo
en Inglés
| WPRIM
| ID: wpr-220485
ABSTRACT
No abstract available.
Texto completo:
Disponible
Índice:
WPRIM (Pacífico Occidental)
Asunto principal:
Fenotipo
/
Síndromes Mielodisplásicos
/
Análisis Mutacional de ADN
/
Mutación del Sistema de Lectura
/
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Factor de Transcripción GATA2
/
República de Corea
/
Pérdida Auditiva Sensorineural
/
Linfedema
Límite:
Femenino
/
Humanos
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
Inglés
Revista:
The Korean Journal of Internal Medicine
Año:
2016
Tipo del documento:
Artículo
Similares
MEDLINE
...
LILACS
LIS