A Case of Hailey-Hailey Disease with a Novel Nonsense Mutation in the ATP2C1 Gene
Annals of Dermatology
;
: 642-644, 2017.
Artículo
en Inglés
| WPRIM
| ID: wpr-226470
ABSTRACT
No abstract available.
Texto completo:
Disponible
Índice:
WPRIM (Pacífico Occidental)
Asunto principal:
Pénfigo Familiar Benigno
/
Codón sin Sentido
Idioma:
Inglés
Revista:
Annals of Dermatology
Año:
2017
Tipo del documento:
Artículo
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