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Study of mutation and single nucleotide polymorphism of PDGFRbeta and SHIP gene in acute myeloid leukemia / 中华血液学杂志
Chinese Journal of Hematology ; (12): 383-385, 2006.
Artículo en Chino | WPRIM | ID: wpr-243942
ABSTRACT
<p><b>OBJECTIVE</b>To investigate the significance of mutation and single nucleotide polymorphism (SNP) of class III receptor tyrosine kinases such as PDGFRbeta and SHIP in acute myeloid leukemia (AML) patients.</p><p><b>METHODS</b>Screening of the mutation and SNP of PDGFRbeta and SHIP by genomic PCR, RT-PCR, directly sequencing and Mass-ARRAY system was carried out in 273 AML patients.</p><p><b>RESULTS</b>The mutations of PDGFRbeta R685C and SHIP Q1153L were detected for the first time in AML patients. The positivity ratio was 0.73% and 0.36% respectively.</p><p><b>CONCLUSION</b>The mutations of PDGFRbeta R685C and SHIP Q1153L may contribute to leukemogenesis of AML.</p>
Asunto(s)
Texto completo: Disponible Índice: WPRIM (Pacífico Occidental) Asunto principal: Espectrometría de Masas / Leucemia Mieloide Aguda / Reacción en Cadena de la Polimerasa / Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa / Receptor beta de Factor de Crecimiento Derivado de Plaquetas / Polimorfismo de Nucleótido Simple / Genética / Fosfatos de Inositol / Mutación Límite: Humanos Idioma: Chino Revista: Chinese Journal of Hematology Año: 2006 Tipo del documento: Artículo

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