Aicardi syndrome
Singapore medical journal
;
: e153-5, 2012.
Artículo
en Inglés
| WPRIM
| ID: wpr-249694
ABSTRACT
Aicardi syndrome is a rare neurodevelopmental disease characterised by congenital chorioretinal lacunae, corpus callosum dysgenesis, seizures, polymicrogyria, cerebral callosum, chorioretinopathy and electroencephalogram abnormality. We present a case of Aicardi syndrome with callosal hypogenesis in a 4.5-month-old baby who presented with infantile spasms. Ophthalmoscopy revealed chorioretinal lacunae. The clinical and magnetic resonance imaging features were diagnostic of Aicardi syndrome.
Texto completo:
Disponible
Índice:
WPRIM (Pacífico Occidental)
Asunto principal:
Oftalmoscopía
/
Patología
/
Retina
/
Espasmos Infantiles
/
Anomalías Congénitas
/
Encéfalo
/
Diagnóstico por Imagen
/
Imagen por Resonancia Magnética
/
Radiografía
/
Coroides
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
Límite:
Femenino
/
Humanos
/
Lactante
Idioma:
Inglés
Revista:
Singapore medical journal
Año:
2012
Tipo del documento:
Artículo
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