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Structure-based design, synthesis and evaluation of bioactivity of anti-P-gp peptide mimetic / 药学学报
Acta Pharmaceutica Sinica ; (12): 826-830, 2003.
Artículo en Chino | WPRIM | ID: wpr-266575
ABSTRACT
<p><b>AIM</b>To design and evaluate the small peptide mimetic of anti-P-glycoprotein (P-gp) antibody (PHMA02).</p><p><b>METHODS</b>From the three dementional structure analysis of computer modeling of PHMA02 CDR loops, a small peptide mimetic was designed and determined by flow cytometry.</p><p><b>RESULTS</b>Anti-P-gp peptide mimetic functionally similar to PHMA02 was developed. The peptide mimetic competitively inhibits PHMA02 binding to P-gp and partially block the P-gp function as a drug efflux pump in K562/A02 cells.</p><p><b>CONCLUSION</b>Some special conformational properties of CDR loops of antibody might serve as lead structures for develop new biological peptide mimetics. Antibody-structure-based design would develop new drug in the future.</p>
Asunto(s)
Texto completo: Disponible Índice: WPRIM (Pacífico Occidental) Asunto principal: Péptidos / Conformación Proteica / Unión Competitiva / Diseño de Fármacos / Química / Miembro 1 de la Subfamilia B de Casetes de Unión a ATP / Imitación Molecular / Resistencia a Múltiples Medicamentos / Células K562 / Regiones Determinantes de Complementariedad Límite: Humanos Idioma: Chino Revista: Acta Pharmaceutica Sinica Año: 2003 Tipo del documento: Artículo

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