Assessing a Dysplastic Cerebellar Gangliocytoma (Lhermitte-Duclos Disease) with 7T MR Imaging
Korean Journal of Radiology
;
: 244-248, 2010.
Artículo
en Inglés
| WPRIM
| ID: wpr-28928
ABSTRACT
Lhermitte-Duclos disease (LDD; dysplastic cerebellar gangliocytoma) is a rare hamartomatous lesion of the cerebellar cortex and this was first described in 1920. LDD is considered to be part of the autosomal-dominant phacomatosis and cancer syndrome Cowden disease (CS). We examined the brain of a 46-year-old man, who displayed the manifestations of CS, with 7 Tesla (T) and 1.5T MRI and 1.5T MR spectroscopy (1H-MRS). We discuss the possible benefits of employing ultrahigh-field MRI for making the diagnosis of this rare lesion.
Texto completo:
Disponible
Índice:
WPRIM (Pacífico Occidental)
Asunto principal:
Síndrome de Hamartoma Múltiple
/
Procesamiento de Imagen Asistido por Computador
/
Imagen por Resonancia Magnética
/
Espectroscopía de Resonancia Magnética
/
Corteza Cerebelosa
/
Neoplasias Cerebelosas
/
Vértigo
/
Ataxia de la Marcha
/
Diagnóstico Diferencial
/
Magnetismo
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
Límite:
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Inglés
Revista:
Korean Journal of Radiology
Año:
2010
Tipo del documento:
Artículo
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