Mitochondrial dysfunction and Huntington disease / 神经科学通报·英文版
Neuroscience Bulletin
;
(6): 129-136, 2006.
Artículo
en Inglés
| WPRIM
| ID: wpr-300946
ABSTRACT
Huntington disease (HD) is a chronic autosomal-dominant neurodegenerative disease. The gene coding Huntingtin has been identified, but the pathogenic mechanisms of the disease are still not fully understood. This paper reviews the involvement of mitochondrial dysfunction in pathogenesis of HD.
Texto completo:
Disponible
Índice:
WPRIM (Pacífico Occidental)
Idioma:
Inglés
Revista:
Neuroscience Bulletin
Año:
2006
Tipo del documento:
Artículo
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