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Relationship between polymorphisms of DNA repair gene XRCC1 and susceptibility to radiation injury / 中华劳动卫生职业病杂志
Chinese Journal of Industrial Hygiene and Occupational Diseases ; (12): 479-482, 2006.
Artículo en Chino | WPRIM | ID: wpr-311436
ABSTRACT
<p><b>OBJECTIVE</b>To explore the relationship between polymorphisms of DNA repair gene XRCC1 and susceptibility to radiation injury.</p><p><b>METHODS</b>In 11 case-control study, 113 abnormal chromosome workers exposed to ionizing radiation were selected as cases and 113 normal chromosome as controls who matched with case for sex, age (+/- 5 years), nation, type of work, the same or more but in 2 years work length and the same similar levels of the cumulative exposure radiation dose. Genotypes were analysed using PCR based restriction fragment length polymorphism techniques.</p><p><b>RESULTS</b>The frequency of XRCC1 26304TT allele in case group (18.58%) was significantly higher than that in control group (7.08%), with OR for radiation damage being 3.47 (95% CI 1.43 - 8.44, P < 0.05). No association was observed between XRCC1 G27466A and G28152A and susceptibility to radiation injury.</p><p><b>CONCLUSION</b>The mutation of XRCC1 C26304T is related with the susceptibility to radiation injury. The polymorphisms of XRCC1 G27466A and G28152A are not found to have association with abnormal chromosomes.</p>
Asunto(s)
Texto completo: Disponible Índice: WPRIM (Pacífico Occidental) Asunto principal: Traumatismos por Radiación / Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción / Estudios de Casos y Controles / Reacción en Cadena de la Polimerasa / Aberraciones Cromosómicas / Predisposición Genética a la Enfermedad / Proteínas de Unión al ADN / Reparación del ADN / Proteína 1 de Reparación por Escisión del Grupo de Complementación Cruzada de las Lesiones por Rayos X / Frecuencia de los Genes Tipo de estudio: Estudio observacional / Factores de riesgo Límite: Adulto / Femenino / Humanos / Masculino Idioma: Chino Revista: Chinese Journal of Industrial Hygiene and Occupational Diseases Año: 2006 Tipo del documento: Artículo

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