Myxoid adrenal cortical tumor: report of four cases / 中华医学杂志(英文版)
Chinese Medical Journal
;
(24): 1672-1674, 2012.
Artículo
en Inglés
| WPRIM
| ID: wpr-324913
ABSTRACT
Myxoid adrenocortical neoplasms are rare. Surgical resection of the mass is the first-line therapy. Here we reported a total of four patients, aged 44–66 years, diagnosed with myxoid adrenocortical tumor. The clinical characteristics and immunohistochemical features of the tumor are discussed in the current literature.
Texto completo:
Disponible
Índice:
WPRIM (Pacífico Occidental)
Asunto principal:
Cirugía General
/
Biomarcadores de Tumor
/
Neoplasias de la Corteza Suprarrenal
/
Diagnóstico
/
Metabolismo
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
Límite:
Adulto
/
Anciano
/
Femenino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Inglés
Revista:
Chinese Medical Journal
Año:
2012
Tipo del documento:
Artículo
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