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Identification of two novel factor XI non-sense mutation Trp228stop and Trp383stop in a Chinese pedigree of congenital factor XI deficiency / 中华血液学杂志
Chinese Journal of Hematology ; (12): 126-128, 2003.
Artículo en Chino | WPRIM | ID: wpr-354904
ABSTRACT
<p><b>OBJECTIVE</b>To identify the factor XI gene mutation in a Chinese pedigree of congenital factor XI deficiency.</p><p><b>METHODS</b>The peripheral blood samples were collected from the proband and her family members and the plasma FXIC and FXIAg were assayed. All the exons and their adjacent intron sequences of factor XI were amplified with PCR and sequenced thereafter.</p><p><b>RESULTS</b>Two novel nonsense mutations TGG-->TGA (Trp228stop) and TGG-->TAG (Trp383stop) were identified in the family.</p><p><b>CONCLUSION</b>The compound heterozygous Trp228stop and Trp383stop may attribute to the pathogenesis of the congenital factor deficiency.</p>
Asunto(s)
Texto completo: Disponible Índice: WPRIM (Pacífico Occidental) Asunto principal: Linaje / Factor XI / Reacción en Cadena de la Polimerasa / Análisis de Secuencia de ADN / Codón sin Sentido / Pueblo Asiatico / Deficiencia del Factor XI / Genética Tipo de estudio: Estudio diagnóstico / Estudio pronóstico Límite: Adulto / Femenino / Humanos / Masculino Idioma: Chino Revista: Chinese Journal of Hematology Año: 2003 Tipo del documento: Artículo

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