Gene mutation detection of one patient with pyruvate dehydrogenase complex deficiency by using next generation sequencing / 中华实用儿科临床杂志
Chinese Journal of Applied Clinical Pediatrics
;
(24): 1575-1577, 2016.
Artículo
en Chino
| WPRIM
| ID: wpr-502178
Texto completo:
Disponible
Índice:
WPRIM (Pacífico Occidental)
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
Idioma:
Chino
Revista:
Chinese Journal of Applied Clinical Pediatrics
Año:
2016
Tipo del documento:
Artículo
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