Your browser doesn't support javascript.
loading
MiR-152 suppresses the proliferation and invasion of NSCLC cells by inhibiting FGF2
Experimental & Molecular Medicine ; : e112-2014.
Artículo en Inglés | WPRIM | ID: wpr-50915
ABSTRACT
MicroRNAs (miRNAs) regulate the proliferation and metastasis of cancer cells. Here, we showed that miR-152 was downregulated in non-small-cell lung cancer (NSCLC) tissues and cell lines. Overexpression of miR-152 suppressed cell proliferation and colony formation and also limited migration and invasion. Fibroblast growth factor 2 (FGF2) was confirmed as a direct target of miR-152. FGF2 knockdown suppressed cell proliferation, colony formation, migration and invasion, whereas FGF2 overexpression partially reversed the suppressive effect of miR-152. Furthermore, the presence of miR-152 was inversely correlated with FGF2 in NSCLC tissues. Overall, this study demonstrated that miR-152 suppressed the proliferation and invasion of NSCLC cells by downregulating FGF2. These findings provide novel insights with potential therapeutic applications for the treatment of NSCLC.
Asunto(s)
Texto completo: Disponible Índice: WPRIM (Pacífico Occidental) Asunto principal: Regulación Neoplásica de la Expresión Génica / Movimiento Celular / Factor 2 de Crecimiento de Fibroblastos / Carcinoma de Pulmón de Células no Pequeñas / MicroARNs / Proliferación Celular / Pulmón / Neoplasias Pulmonares / Invasividad Neoplásica Límite: Femenino / Humanos / Masculino Idioma: Inglés Revista: Experimental & Molecular Medicine Año: 2014 Tipo del documento: Artículo

Similares

MEDLINE

...
LILACS

LIS

Texto completo: Disponible Índice: WPRIM (Pacífico Occidental) Asunto principal: Regulación Neoplásica de la Expresión Génica / Movimiento Celular / Factor 2 de Crecimiento de Fibroblastos / Carcinoma de Pulmón de Células no Pequeñas / MicroARNs / Proliferación Celular / Pulmón / Neoplasias Pulmonares / Invasividad Neoplásica Límite: Femenino / Humanos / Masculino Idioma: Inglés Revista: Experimental & Molecular Medicine Año: 2014 Tipo del documento: Artículo