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Study on Mutation in Exon 8 of ATP7B Gene in Chinese Patients with Wilson Disease / 实用儿科临床杂志
Journal of Applied Clinical Pediatrics ; (24)2004.
Artículo en Chino | WPRIM | ID: wpr-639926
ABSTRACT
G,the noval insertion mutation of c.2298_2299insC is identified in Chinese patients.

Texto completo: Disponible Índice: WPRIM (Pacífico Occidental) Idioma: Chino Revista: Journal of Applied Clinical Pediatrics Año: 2004 Tipo del documento: Artículo

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