Novel Pathogenic Variant of SPAST (c.1413+4A>G) in a Patient with Hereditary Spastic Paraplegia
Journal of Clinical Neurology
;
: 120-121, 2019.
Artículo
en Inglés
| WPRIM
| ID: wpr-719385
ABSTRACT
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Texto completo:
Disponible
Índice:
WPRIM (Pacífico Occidental)
Asunto principal:
Paraplejía Espástica Hereditaria
Límite:
Humanos
Idioma:
Inglés
Revista:
Journal of Clinical Neurology
Año:
2019
Tipo del documento:
Artículo
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